Recent data from the National Forest Inventory point out the further reinforcement of coppice area under the position of “mature” standing crop or post-cultivation phase, both of them being spread throughout the original cultivation area. Such condition, mainly due to the less profitable fuel wood harvesting, involves also a share of the more productive types,
Una elaborazione dai dati IFN 1985 (
Se dai cedui degradati o meno fertili è attesa una fase lunga di progressiva ricostituzione della densità e della copertura, quelli di fertilità medio-buona rappresentano sistemi giovani in fase dinamica di accrescimento e con elevata capacità di accumulo di massa legnosa (
Secondo il
La dinamica accelerata dei cedui di fertilità medio-buona nella fase di post-coltura, esplicitata da formazione di nuova biomassa e accumulo di necromassa sostenuti, rappresenta anche una elevata capacità corrente di sequestro e di accumulo di carbonio nelle componenti epigee e ipogee. L’entità delle superfici occupate da queste tipologie rende questa funzione emergente, perché biomassa e necromassa, insieme a lettiera e suolo, rappresentano
Se pure esistono gli strumenti (relazioni allometriche) per la stima della biomassa elaborati per queste tipologie, soltanto da pochi anni la necromassa è diventata soggetto di indagine specifico (
Nei cedui, soprassuoli giovani formati da dendrotipi medio-piccoli, prevale invece mortalità per competizione e la componente prevalente della massa legnosa morta, soprattutto a terra, è costituita da elementi di dimensioni ridotte.
Obiettivi del lavoro sono la stima della densità di massa legnosa viva e di necromassa senza limiti dimensionali minimi di censimento e di raccolta; la determinazione dei rapporti necromassa/biomassa; la qualificazione della necromassa a terra in classi di decadimento; la verifica delle differenze tra siti diversi per età del soprassuolo, collocazione geografica e produttività stazionale.
Lo studio è stato condotto in tre cedui a prevalenza di cerro in fase di post-coltura, rappresentativi delle età e delle diverse aree di vegetazione della specie in Toscana. Oltre la collocazione regionale, ambienti e condizioni stazionali simili ricorrono nell’intero areale di diffusione della specie e della forma di governo. I casi di studio sono ordinati secondo un gradiente di quota e posizione geografica (
Sito a: Foresta di Caselli (Val di Cecina, Pisa). Stazione sub-costiera su terra bruna eutrofica, anche profonda, a tessitura prevalente argilloso-limosa con drenaggio sufficiente sotto copertura forestale. Stato idrico buono. Humus di tipo mull. Fertilità elevata. Clima sub -umido, mesotermico, con distribuzione delle piogge di tipo mediterraneo e aridità estiva, mitigata nel microclima dalla giacitura/esposizione e dalla presenza di umidità atmosferica per intercettazione di nebbie marine.
Sito b: Poggio Pievano (Colline Metallifere, Grosseto). Stazione collinare interna su terra bruna mediterranea lisciviata a tessitura argilloso-limosa di spessore ridotto. Fertilità media. Clima sub-umido, mesotermico, con regime pluviometrico di tipo mediterraneo. Deficit idrico estivo relativamente elevato e accentuato dall’esposizione calda.
Sito c: Valsavignone (Alta Valtiberina, Arezzo). Stazione pre-appenninica su suolo da
I parametri dendrometrici (
I rilievi dendrometrici, condotti sulle parcelle di controllo (evoluzione naturale) di ciascun sito, comprendono: la misura della circonferenza degli alberi vivi e morti sull’intera superficie, variabile da 3.600 a 5.000 m2; la misura campionaria delle altezze (n = 100-170) per la popolazione polloni vivi e la misura dell’altezza di tutti i polloni morti in piedi, interi, cimati e stroncati a qualsiasi altezza.
Le densità di biomassa e di necromassa in piedi, espresse in peso secco (Mg ha-1), sono state calcolate tramite relazioni allometriche specifiche costruite su alberi modello misurati negli stessi siti e in altri, simili per età e condizioni di fertilità (
La massa epigea così calcolata è comprensiva della massa fuori terra delle ceppaie, data la determinazione dell’altezza dei polloni dalla loro inserzione, corrispondente al livello del terreno. La tipologia di ceppaie, piccole perché provenienti da cedui regolarmente trattati, ha infatti uno sviluppo prevalentemente ipogeo (
La componente necromassa legnosa a terra è stata determinata per campionamento sistematico. Sono distinti due casi secondo la giacitura del sito in piano o in pendenza. Nel primo caso, sono state rilevate a intervalli regolari 16 aree elementari di raccolta di 5 m2. Nel secondo, sono stati realizzati 3 allineamenti a metà del terzo superiore, medio e inferiore dell’area e individuate su ciascuno 5 aree elementari equidistanti di 5.4 m2 (15 in totale). La combinazione numero/superficie delle aree elementari ha consentito di mantenere eguale per tutti i siti la superficie complessiva di campionamento, pari a 81 m². Il criterio applicato ha privilegiato la raccolta su aree piccole e diffuse per controllare la variabilità puntuale di accumulo del materiale a terra. L’effetto locale di micro-avvallamento per trasporto dell’acqua di pioggia o gravitàè infatti sensibile per la dimensione anche minuta del legno morto e la sua possibile frammentazione dalla caduta. Dato l’obiettivo specifico del lavoro di censire tutto il materiale legnoso ancora riconoscibile, senza limiti dimensionali minimi (
Il decadimento del legno è funzione del suo stato al momento della caduta, del tempo trascorso successivamente, delle condizioni di temperatura e umidità che determinano il livello di attività dei decompositori, della diversità biologica (comunità di organismi) associata ai vari stadi del processo. La classificazione adottata è quella di
Sono stati quindi misurati e calcolati: il peso fresco per classe, per area elementare e per la superficie complessiva di campionamento. Campioni casuali di ciascuna classe sono stati quindi sottoposti alle seguenti determinazioni di laboratorio:
peso fresco (approssimazione 0.1 g);
peso secco in stufa ventilata alla temperatura di 102 C°, fino a peso costante (in media 72 ore);
rapporto ponderale.
Su un ulteriore campione di elementi di forma regolare e ancora apparentemente intatta (cilindriformi), proporzionalmente alle quantità presenti in ciascuna classe di decadimento, sono stati determinati:
volume per via geometrica (superficie ortogonale mediana x lunghezza);
peso secco;
densità basale.
Sulla base delle determinazioni di laboratorio, sono stati quindi calcolati:
peso secco per classe e per superficie di campionamento;
densità di necromassa in peso secco e volume (Mg ha-1e m3 ha-1).
La determinazione del rapporto ponderale per classe ha consentito di verificare la sua variazione secondo l’attribuzione relativa del materiale. La determinazione della densità basale ha permesso di calcolare la necromassa anche in volume e quindi il confronto con i valori in letteratura, comunemente espressi in m3 ha-1.
Il confronto dei dati è stato eseguito mediante analisi della varianza e calcolo del coefficiente di correlazione lineare di Pearson. Relativamente a quest’ultimo, dato il numero ridotto di siti esaminati, l’analisi si limita a verificare tendenze eventuali.
I parametri relativi alla massa viva (area basimetrica, diametro dei polloni dominanti, altezza dominante -
L’andamento delle curve ipsometriche costruite sui polloni vivi (campionamento) e morti (misura di tutti i polloni) evidenzia (
I tre siti (
La necromassa totale è di 22 (c), 27 (b), 30 (a) Mg ha-1; l’accumulo medio di necromassa è compreso tra 0.4 e 0.6 Mg ha-1 anno-1; il valore maggiore si registra nel soprassuolo più giovane. Il diametro medio dei polloni morti in piedi varia da 6 (b) a 8 (c) e 11 (a) cm. Il rapporto necromassa a terra/in piedi è di circa 2/1 (a) e 3/1 (c) nelle popolazioni più adulte e si inverte (1/2) in quella più giovane (b).
I parametri descrittivi e dendrometrici riportati nelle
Le relazioni tra necromassa (in piedi, a terra, complessiva) e massa viva sono riportate in
La distribuzione della necromassa a terra (
L’analisi della varianza verifica la differenza significativa tra le tre classi di decadimento e la distribuzione analoga della necromassa per classe nei tre siti (
I valori del rapporto ponderale e quindi di densità basale medi per sito (
L’analisi statistica indica differenze non significative tra i valori di densità basale nei tre siti, sicuramente a causa dell’elevata dispersione dei valori attorno al dato medio (
A parità di specie, la collocazione geografica e le caratteristiche stazionali (quota, esposizione, giacitura, clima locale e suolo, lunghezza del periodo vegetativo e livello di deficit idrico estivo) sono, insieme alle età del soprassuolo, i fattori guida della dinamica strutturale e di accrescimento. Una relazione che spiega bene il modello di sviluppo è quella tra diametro medio e diametro dominante. Il primo riassume la dinamica dimensionale di complesso della popolazione e definisce il suo valore corrente in funzione delle uscite per mortalità intercalare e dell’incremento radiale della popolazione principale; il secondo rappresenta un sotto-insieme (per definizione i 100 individui più grossi ad ettaro), di regola formato da alberi dominanti che condividono quindi un ambiente di crescita epigeo e ipogeo privilegiato. Mentre il diametro medio tende a variare poco oltre una certa età (il valore è circa uguale tra i siti), si consolida rapidamente la sua differenza con il diametro dominante che, già nel sito più giovane, raggiunge un valore quasi doppio.
La dinamica numerica in rapporto allo sviluppo dei due diametri (
L’accrescimento di complesso riesce così a compensare le uscite per mortalità e risulta ancora positivo alle età massime a oggi monitorate (50-60 anni -
I valori di biomassa sono il risultato del modello di crescita positivo successivamente alla prima culminazione dell’incremento medio di massa totale, già registrata dalle tavole alsometriche per i cedui a regime e coincidente con le età della tradizionale ceduazione. L’allocazione nettamente prevalente della massa arborea è nel fusto e rami grossi. La massa fogliare, elevata in rapporto alle età, contribuisce a spiegare il ritmo sostenuto di accrescimento.
I rapporti tra massa fogliare/massa dei rami sottili e massa fogliare/massa legnosa totale, superiori nel sito più giovane, indicano la maggiore densità delle chiome, ma anche un probabile maggiore mutuo ombreggiamento che determinano una minore efficienza incrementale rispetto ai siti più adulti. In questi ultimi, il rapporto minore massa fogliare/massa dei rami sottili è spiegato dalla tendenza naturale a spogliarsi dei rami formatisi negli anni precedenti. La differenza (a) < (c) per gli stessi indici è spiegata dall’adattamento morfo-fisiologico della specie alla stazione. Nel sito (a) mediterraneo-basale sia la massa che la superficie fogliare sono infatti minori mentre la lamina fogliare è più spessa per limitare le perdite per evapotraspirazione. Ciò determina valori di Indice di Area Fogliare (LAI) e di Superficie Fogliare Specifica (SLA) inferiori rispetto al sito appenninico (c). La produttivitàè comunque maggiore in (a) per la maggiore lunghezza (circa 3 mesi tra anticipo e chiusura) del periodo vegetativo (
La massa viva e la necromassa hanno un tempo iniziale di formazione coincidente con l’ultimo taglio (1949-a), (1952-c), (1960-b) a età di 12-14 anni, in una fase di sviluppo precoce del soprassuolo, con presenza ancora ridotta di mortalità, sia in piedi che a terra. Subito dopo l’utilizzazione, la massa in piedi è formata dai soli rilasci (molto meno numerosi rispetto alla pratica di matricinatura corrente), mentre sul suolo sono presenti i residui del taglio e prima lavorazione del materiale (probabile allora il confezionamento delle fascine e quindi un’asportazione quasi totale della ramaglia).
Nella fase attuale, la prima caratterizzata da una durata da 3-4 volte i precedenti cicli di coltivazione, la formazione di necromassa in piedi segue la dinamica di mortalità dei polloni, relativamente rapida in specie eliofile come il cerro che prima “filano” in altezza e poi muoiono quando perdono l’accesso diretto alla luce. Il tempo di permanenza dei polloni morti in piedi è poi funzione della durabilità del legno e della resistenza alle sollecitazioni meccaniche (vento soprattutto associato anche a gelo e neve nelle stazioni montane). I fenomeni di stroncamento sono diffusi per la ridotta durabilità (marciumi) e la prevalenza di soggetti molto filati. I tempi di permanenza in piedi sono ulteriormente abbreviati in stazioni soggette a eventi meteorologici intensi. Si può quindi ipotizzare un apporto stagionale di necromassa a terra soprattutto autunno-invernale, sovrapposto a fasi di maggiore caduta a seguito dei cicli ricorrenti di mortalità massale della componente dominata.
Il diametro medio dei soggetti morti in piedi varia secondo l’età, la struttura del soprassuolo, la compresenza di specie diverse dal cerro. In questo senso, varia il rapporto diametrico polloni vivi-morti tra i siti: 13→10.9 (a) = soprassuolo ormai strutturato, a netta prevalenza di cerro, soggetto a evidenti fenomeni di stroncamento per l’elevato rapporto ipso-diametrico e la presenza di marciumi a livello di ceppaia nei soggetti non affrancati (irregolarità della sezione di taglio, effettuato ancora con accetta); 12.9 → 6.2 (b) = soprassuolo più giovane e meno fertile del precedente, con molti polloni dominati morti ancora in piedi; 14.3 → 7.7 (c) = componente dominata morta in piedi formata in prevalenza da carpino nero (principale specie complementare al cerro nel sito appenninico), più tollerante dell’ombra e con mortalità più ritardata rispetto alla quercia.
La formazione di necromassa è anche in relazione ai caratteri stazionali e si evidenzia l’aumento della massa morta in piedi al diminuire delle precipitazioni annuali ed estive e la maggiore necromassa totale al crescere delle temperature media annua e del mese più caldo. Tendenza interpretabile come naturale accelerazione del fenomeno di mortalità naturale al verificarsi di condizioni di maggiore stress idrico associate a temperature più elevate.
Le relazioni con i parametri dendrometrici, indicano la progressione attesa della quantità di massa morta a terra con l’età (grandezze correlate G, ddom, hdom), mentre il rapporto diretto necromassa totale-densità (numero di polloni e ceppaie vive), suggerisce una maggiore mortalità per densità in origine più elevate. La relazione inversa dei valori di diametro e altezza dominanti con la necromassa in piedi e la relazione diretta con la massa morta a terra, indicano infine l’inversione del rapporto tra i due stati della necromassa con l’età e l’accelerazione nella formazione di massa morta con l’aumento di fertilità della stazione.
La necromassa totale rappresenta circa 1/10 della biomassa nei siti più adulti (a-c) e 1/6 in quello più giovane (b). Il rapporto necromassa a terra/in piedi si inverte tra i primi e il secondo da 2/1-3/1 a 1/2. La differenza sensibile nel rapporto necromassa totale/biomassa e nell’allocazione della necromassa in piedi/a terra, evidenzia la dinamica accelerata nel campo di età osservato (la differenza tra i siti è di soli 10 anni). Nel soprassuolo più giovane, è quindi atteso il passaggio a terra di una parte consistente della necromassa ancora in piedi e, insieme, l’accrescimento della componente dominante a riportare il rapporto biomassa/necromassa su valori più vicini a quelli registrati nei soprassuoli più adulti. Anche le caratteristiche di questo sito, stazione più riparata a clima più secco e con assenza di forti fattori meteo perturbativi, contribuiscono a spiegare la prevalenza della componente ancora in piedi nel
La relazione necromassa/biomassa mostra quindi uno sviluppo decrescente con l’età, sia per lo sviluppo e la culminazione precoce di mortalità per competizione che, successivamente, per la prevalenza della formazione annuale di nuova sostanza organica (andamento incrementale ancora positivo) sull’accumulo di necromassa e, contemporaneamente, il trasferimento a terra di una parte della necromassa in piedi ed il suo progressivo incorporamento nel suolo.
I criteri di formazione delle classi definiscono lo stato del materiale a terra: “fresco” (A), perdita parziale delle parti esterne e consistenza ancora evidente del legno (B), disfacimento medio-avanzato (C). Quest’ultima classe è aperta in basso perché non contabilizza la quantità ulteriormente trasformata e già incorporata nella sostanza organica del suolo.
La definizione del tipo di necromassa associato alla classe implica tempi di permanenza diversi in ciascuna, e quindi quantità differenti. La stima dei tempi di decadimento specifici del legno è carente in letteratura e comunque collegata a molte variabili quali le dimensioni del materiale, il clima stazionale e il microclima al suolo (umidità e temperatura), il livello quindi di attività metabolica degli organismi decompositori specializzati nelle diverse fasi di demolizione del legno morto. Un dato riferito alle querce è di 45 anni e oltre (
La prevalenza del materiale nella classe B è attribuibile a una somma di fattori: l’apporto di necromassa dai polloni morti in piedi avviene prevalentemente già in questa classe; alla definizione della stessa è associato un tempo di permanenza relativamente lungo. I valori percentuali per le classi B e C nelle stazioni sub-costiera e collinare interna (siti a-b), discriminano valori simili, diversi dal sito appenninico (c), a sottolineare un probabile effetto stazionale sui tempi di passaggio tra le due classi. La differenza positiva di temperatura media (annuale e dei mesi estivi) di circa 4° C tra i siti basali e quello montano, determina probabilmente nei primi un tempo di azione e un metabolismo stagionale più attivo degli organismi demolitori.
La datazione prevalente del materiale in classe C è ipotizzabile uguale o minore dell’età assoluta del soprassuolo (ultimo taglio). Quella in classe B all’occorrenza dei successivi cicli di mortalità e al rifornimento annuale del legno già morto in piedi. La classe A definisce invece il materiale caduto nell’anno o in quelli immediatamente precedenti, essenzialmente per frizione di parti della chioma verde e sollecitazioni meccaniche del vento o schianti di porzioni di fusto e rami per neve o gelo.
La differenza significativa dei rapporti ponderali tra le classi indica una definizione adeguata delle stesse a discriminare la massa morta a terra.
La dimensione minima di campionamento del legno morto sia in piedi che a terra varia secondo la tipologia di soprassuolo analizzato, l’obiettivo dello studio, le determinazioni nazionali (
Valori generali di riferimento per la densità di necromassa legnosa calcolata secondo i criteri
Biomassa e necromassa legnosa rappresentano stadi funzionali diversi della sostanza organica fissata che si succedono e convivono, con dinamica e tempi differenti, sulla stessa superficie. La sintesi annuale di nuovi tessuti e il loro progressivo decadimento fino all’incorporamento nel suolo, aprono e chiudono il ciclo. I soprassuoli analizzati esprimono, fino alle età osservate, capacità notevoli di fissazione di sostanza organica cui si somma la produzione intercalare di necromassa che libera risorse e spazio di crescita alla popolazione principale e rappresenta immissione di fertilità nel sistema e accumulo di carbonio.
Se a queste tipologie di post-coltura possiamo attribuire valenze importanti di conservazione e di protezione ambientale per il maggiore tempo di permanenza del soprassuolo, il mantenimento della copertura e le condizioni ecologiche più stabili, è la capacità di sequestro e deposito di carbonio che può diventare, almeno nelle situazioni di fertilità medio-buona descritte, l’espressione produttiva prevalente. I dati raccolti producono quindi elementi di conoscenza utili al calcolo degli
Molti boschi di origine cedua, esaurito l’interesse economico diretto della produzione legnosa, ritrovano così valori diversi ma concretamente contabilizzabili in termini ambientali. L’evoluzione naturale seguente la sospensione delle utilizzazioni ha di fatto prodotto un autonomo adattamento pro-attivo a una funzione emergente e di rilevante interesse nel contesto attuale e futuro. Questa funzione può essere sviluppata in molti ambienti già consolidati alla coltura esclusiva del ceduo, dove oggi opzioni diverse possono trovare applicazione coerente e alternarsi sul territorio già alla scala di unità di gestione, assumere importanza relativa secondo il contesto e le funzioni locali identificate come prevalenti.
Il buon governo di questi sistemi implica azioni coordinate di monitoraggio, ricerca applicata e gestione adattativa, quindi di sperimentazione, confronto e sviluppo di soluzioni mirate a risolvere problemi, anche complessi, quali quelli inerenti risorse naturali integrate nel territorio.
Dove la scelta di gestione sia quella di mantenere la situazione di fatto, obiettivi primari sembrano essere oggi quelli di ridurre la vulnerabilità di questi sistemi in evoluzione e assecondare la permanenza dei loro attributi funzionali positivi. I punti di attenzione riguardano le forze agenti sulla dinamica di post-coltivazione, l’insorgenza di possibili fattori limitanti e di retroazioni naturali. Alcuni aspetti, direttamente collegati alla conservazione, sono la mortalità corrente e l’accumulo di necromassa che aumentano molto il rischio di incendio in aree sensibili e dove esistano vaste superfici accorpate di foresta. Gli stessi elementi possono essere motivo di diffusione di patogeni, innescare ricorrenti pullulazioni di fitofagi o incrementare il livello di danno per eventi meteo estremi. Possibilità particolarmente temibili in stazioni limite dove, cambiamenti repentini nella struttura e nella copertura, possono rompere l’equilibrio ecologico creatosi in questa prima fase di post-coltura.
Dato che nulla si conosce e poco è prevedibile sulla dinamica ulteriore di queste tipologie prima non esistenti e studiate oggi in tempo reale, il monitoraggio sembra essere lo strumento coerente a seguirne l’evoluzione e sviluppare in parallelo ulteriori conoscenze. Sono infatti da attendersi fasi adulte e mature caratterizzate da fenomeni apparentemente caotici ma perfettamente naturali e molto diversi dalle classiche esperienze “ordinate” di coltivazione. Sono prevedibili fasi di crollo localizzate alternate sulla superficie a fasi di rinnovazione che, nel caso di una specie eliofila come il cerro, potranno vedere latifoglie diverse compresenti nella stessa fascia di vegetazione ma più opportuniste, sostituire la quercia dove non si creeranno
Il presente lavoro è stato svolto in Riselvitalia, progetto 3.2 “Selvicoltura, funzionalità e gestione sostenibile dei cedui nell’area appenninica e mediterranea”.
Le tipologie di materiale attribuite a ciascuna classe.
Relazione altezza-diametro per le popolazioni polloni vivi e morti.
Rapporti percentuali tra i tipi di necromassa e la massa viva.
Distribuzione percentuale della necromassa a terra in classi di decadimento.
Confronto tra la quantità di necromassa per classe di decadimento. Le barre indicano gli intervalli di confidenza.
Confronto tra i valori di densità basale per sito.
Dinamica della densità e mortalità dei polloni, dei diametri medio e dominante in funzione dell’età del soprassuolo (sito di Valsavignone).
Descrizione stazionale.
Sito | Coordinate geografiche | Quota m s.l.m. | Esp. | Giacitura | Precipit. m. annua (estiva) mm | Temp. m. annua (mese+caldo) t° C |
---|---|---|---|---|---|---|
Caselli | 43°12’N 10°52’E | 305 | NE | basso versante / da pendenza moderata a pianeggiante | 841 (116) | 15.4 (24.5) |
Poggio P. | 43°09’N 10°54’E | 570 | S | pendio collinare / pendenza moderata | 726 (102) | 15.2 (24) |
Valsav. | 43°30’N 12°03’E | 700 | NE | versante montano / pendenza da intermedia a forte | 1083 (157) | 11.6 (20.6) |
Parametri dendrometrici (fonte:
Sito | Età anni | Ceppaie vive (n ha-1) | Polloni vivi (n ha-1) | Polloni/ ceppaia (n) | G (m2 ha-1) | Im G (m2) | dm (cm) | ddom (cm) | hdom (m) | Im hdom (m h) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Caselli | 55 | 2185 | 3417 | 1.6 | 44.73 | 0.8 | 13.0 | 34.1 | 26.0 | 0.5 |
Poggio P. | 44 | 1911 | 2676 | 1.4 | 27.44 | 0.6 | 12.9 | 23.8 | 19.0 | 0.4 |
Valsav. | 52 | 1472 | 2058 | 1.4 | 33.14 | 0.6 | 14.3 | 33.7 | 25.9 | 0.5 |
Definizione delle classi di decadimento e corrispondenza con le classi originali di Hunter.
Classe | Definizione |
---|---|
Classe A | corteccia intatta, rametti e gemme presenti (anche foglie), tessitura intatta. (Hunter cl. 1). |
Classe B | corteccia presente - tracce di corteccia - assenza di corteccia, rametti e gemme assenti, legno di consistenza dura. (Hunter cl. 2+3). |
Classe C | tracce di corteccia - assenza di corteccia, legno di consistenza morbida e tessitura molto friabile (polverosa). (Hunter cl. 4+5). |
Densità di biomassa e di necromassa e allocazioni relative. Valori in peso secco (Mg ha-1); (a) = diametro medio dei polloni morti in piedi (cm); (b) = necromassa a terra/in piedi; (1):
Comparto | Parametro | Caselli | Poggio P. | Valsav. |
---|---|---|---|---|
- | Età (anni) | 55 | 44 | 52 |
Biomassa legnosa | Fusto + rami grossi | 294.8 (94.2%) | 148.5 (93.1%) | 224.0 (93.8%) |
Rami sottili | 18.2 | 10.9 | 14.7 | |
Totale | 313 | 159.4 | 238.8 | |
Im biomassa legnosa (Mg ha-1 a-1) | 5.7 | 3.6 | 4.6 | |
Biomassa fogliare | Massa fogliare (Mg ha-1) | 3.9(1) | 3.7(2) | 4.0(3) |
Massa fogliare / rami sottili | 0.21 | 0.34 | 0.27 | |
Massa fogliare/ legnosa totale (x100) | 1.25 | 2.32 | 1.67 | |
Necromassa legnosa | In piedi | 9.8 (10.9)a | 17.0 (6.2)a | 6.1 (7.7)a |
A terra | 20.2 (~2/1)b | 9.6 (~1/2)b | 16.3 (~3/1)b | |
Totale | 30 | 26.6 | 22.3 | |
Accumulo medio necromassa legnosa totale (Mg ha-1 a-1) | 0.5 | 0.6 | 0.4 |
Correlazioni tra i parametri descrittivo/dendrometrici e densità di biomassa e necromassa. Il segno (+) indica correlazione diretta, il segno (-) correlazione inversa, (0) nessuna correlazione; (*): p-value <0.10; (**): p-value <0.05.
Parametro | Biomassa legnosa | Necromassa legnosa | ||
---|---|---|---|---|
totale | in piedi | terra | totale | |
Età | + | 0 | + * | 0 |
N° polloni vivi | 0 | 0 | 0 | + * |
Ceppaie vive | 0 | 0 | 0 | + * * |
G | + | 0 | + | 0 |
ddom | 0 | - | + | 0 |
hdom | 0 | - | + | 0 |
I medio hdom | 0 | - | + | 0 |
Quota | 0 | 0 | 0 | - |
Precipit. annua | 0 | - | 0 | 0 |
Precipit. estiva | 0 | - | 0 | 0 |
T° media annua | 0 | 0 | 0 | + |
T° mese + caldo | 0 | 0 | 0 | + |
Rapporti percentuali tra le componenti la massa legnosa.
Sito | Necrom. in piedi / biom. | Necrom. a terra / biom. | Necrom. tot./biom. |
---|---|---|---|
Caselli | 3.1 | 6.5 | 9.6 |
Poggio P. | 10.6 | 6.0 | 16.6 |
Valsav. | 2.6 | 6.8 | 9.4 |
Distribuzione della necromassa a terra per classi di decadimento.
Sito | Età (anni) | Necromassa a terra (Mg ha-1) | Media ± D.S. per aree elementari (Kg) | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
classe A | classe B | classe C | classe A | classe B | classe C | ||
Caselli | 55 | 0.81 | 12.16 | 7.18 | 0.4±1.1 | 6.2±6.8 | 3.6±4.2 |
Poggio P. | 44 | 0.36 | 6.32 | 2.91 | 0.2±0.4 | 3.4±2.2 | 1.6±4.9 |
Valsav. | 52 | 0.11 | 13.74 | 2.40 | 0.1±0.03 | 7.4±8.1 | 1.3±1.4 |
Analisi della varianza della distribuzione di necromassa nelle tre classi di decadimento (R2= 0.2658, p-value <0.0001).
Componente | SS | gdl | MS | F | p |
---|---|---|---|---|---|
intercetta | 861.881 | 1 | 861.881 | 65.914 | 0.000 |
classe | 572.016 | 2 | 286.008 | 21.873 | 0.000 |
sito | 43.338 | 2 | 21.669 | 1.657 | 0.195 |
errore | 1699.861 | 130 | 13.076 | - | - |
Valori degli indici di conversione e determinazione del volume di necromassa a terra.
Sito | Densità basale media (g dm-3) | Rapporto ponderale ps/pf | Volume (m³ ha-1) | |
---|---|---|---|---|
Caselli | 0.50 ± 0.15 | classe A | 0.74 ± 0.09 | 40.3 |
classe B | 0.64 ± 0.08 | |||
classe C | 0.45 ± 0.09 | |||
medio | 0.61 ± 0.15 | |||
Poggio P. | 0.44 ± 0.14 | classe A | 0.68 ± 0.15 | 21.8 |
classe B | 0.57 ± 0.04 | |||
classe C | 0.36 ± 0.05 | |||
medio | 0.54 ± 0.15 | |||
Valsav. | 0.41 ± 0.15 | classe A | 0.65 ± 0.13 | 39.7 |
classe B | 0.54 ± 0.07 | |||
classe C | 0.38 ± 0.09 | |||
medio | 0.52 ± 0.15 |
Analisi della varianza dei rapporti ponderali (R2= 0.7165,
Componente | SS | gdl | MS | F | p |
---|---|---|---|---|---|
intercetta | 42.972 | 1 | 42.972 | 6507.67 | 0.000000 |
sito | 0.206 | 2 | 0.103 | 15.63 | 0.000001 |
classe | 2.013 | 2 | 1.007 | 152.45 | 0.000000 |
errore | 0.878 | 133 | 0.007 | - | - |
Protocolli di rilievo e dati comparativi di densità di necromassa dalla letteratura.
Paese | tipologia/specie | Gestione (si/no) | d. min. camp.in piedi (cm) | Massa morta in piedi (m³ ha-¹) | d. min. camp.a terra (cm) | Massa morta a terra (m³ ha-¹) | Necromassa totale (m³ ha-¹) | Fonte bibliografica |
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Svizzera | ceduo matricinato querce | si | d ≥ 12 | 1 | d ≥ 5 | 5.3 | 6.3 |
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Svizzera | ceduo matricinato querce | no | d ≥ 12 | 5.9 | d ≥ 5 | 13.8 | 19.7 |
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Svizzera | ceduo querce | no | d ≥ 12 | 0.6 | d ≥ 5 | 0.6 | 1.2 |
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Gran Bretagna | sp. decidue | si | no | - | d > 5 | 12-23 | - |
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Polonia | sp. decidue | no | no | - | d > 5 | - | 94 |
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Germania | sp. decidue | no | - | 10-54 | - | 15-54 | - |
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Slovacchia | querceto | no | - | - | - | - | 113 | Korpel in |
Italia (Lazio) | cedui di sp. decidue | no | no | 14.1 | d ≥ 2 | 7.0 | 21.1 |
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Italia (Molise) | fustaia pluristr. cerro | no | no | 1.9 | d ≥ 5 | 12.8 | 15.2 |
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Italia (Emilia, Lazio, Marche) | cedui di cerro | no | d ≥ 3 | 5-45 | d ≥ 3 | 0-7 | - |
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Italia (Calabria) | boschi di farnetto | no | no | 3.6 | d ≥ 2.5 | 5.3 | 9.3 |
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Italia (Calabria) | cedui di castagno (45 anni) | no | d ≥ 2.5 | 30.9 | d ≥ 2.5 | 28.1 | 59.1 |
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Italia (Calabria) | cedui di castagno (40 anni) | no | d ≥ 2.5 | 14.9 | d ≥ 2.5 | 6.7 | 21.1 |
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Italia (Toscana) | boschi alti cerro e altre querce decidue | - | d ≥ 4.5 | 3.5 | d ≥ 9.5 | 0.5 | 5.1 |
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Italia | boschi alti cerro e altre querce decidue | - | d ≥ 4.5 | 2.4 | d ≥ 9.5 | 0.5 | 3.7 |
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